エージェント取り扱い求人

東京治験データマネジメント（未経験者の方）

募集中

応募

勤務地

東京都
職種

データマネジメント（臨床研究）
業種

CRO

募集要項

業務内容	＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）＜仕事の魅力＞データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。 7年以上勤務している社員が全体の40％程度とベテラン比率も高いため、丁寧なOJTを受けることで自立して業務をすることが可能となります。就業環境としても、長期的に働き続けられる組織となっています。複数の業種のハブになる業務のため、人とコミュニケーションをとることが好きな人に向いており、プロジェクトマネジメント力を身につけることが可能です。また、Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。
雇用形態	正社員
応募資格	【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記①～④のいずれかの要件を満たす方　①CRA経験　②CRC経験かつ英語実務経験　③IT経験者（SE、プログラミング経験者など）　④医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） (3)英語力 ①②業務使用経験をお持ちの方 ③④ビジネスレベルの英会話が可能な方【歓迎するスキル】・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
英語力	ビジネスレベル
年収	400万〜 500万円
給与詳細	■月収：253,000円～316,000円 ■年収 4,000,000 円 - 5,000,000円（業績賞与込） ※残業代別途支給 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します【昇給】年1回（10月）【賞与】年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）【諸手当】職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
勤務地	東京都
備考

企業情報

匿名

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エージェント取り扱い求人

大阪モニター（経験者の方）

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

406万〜830万
大阪府
CRO

募集中

エージェント取り扱い求人

【NEW‼】大阪スタディマネージャー（Study Manager：SM）

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。