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【MR】2025年3月入社(オンコロジー領域)3エリア

募集中
  • 勤務地
    北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 栃木県 群馬県 新潟県 長野県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県
  • 職種
    MR(先発品)
  • 業種
    CSO

募集要項

業務内容 ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

【配属先企業】 外資系製薬企業
【ご担当領域】 オンコロジー領域
【配属予定日】 2025年3月1日
【配属勤務地】 ・北海道もしくは東北エリア
        ・新潟・長野・栃木・群馬エリア
        ・九州(福岡・沖縄以外)エリア
【採用人数】   3名

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。


<正社員>
・業務内容:プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行
      【変更の範囲】その他当社が指定する業務
・配属地:全国各地 ※希望勤務地考慮
      【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有
・試用期間:6か月

<契約社員>
・業務内容:プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行
      【変更の範囲】変更なし
・配属地:全国各地 ※希望勤務地考慮
      【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり
・試用期間:3か月
 
雇用形態 正社員また契約社員 面接評価、勤務地や就業条件によって決定いたします。
応募資格 ・MR認定資格
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下

・オンコロジー領域・大学病院経験者
・新薬上市経験のある方
・出張も可能な方(例:月曜から金曜日まで連続的・断続的に可能)
・予定管理が自己完結できる方(担当範囲が非常に広くなるため、予実管理は必須)
・複数県を同時に担当された経験
英語力 問わない
年収 450万 〜 750万円
給与詳細 <正社員>
年俸制 4,500,000円~7,500,000円 (⽉額給与375,000〜625,000円)
 ※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う
 ・諸手当:MR手当、外勤日当  ※各種手当は就業規則に則る

<契約社員>
・月額給与 375,000~625,000円
 ※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う
 ・諸手当:MR手当、外勤日当  ※各種手当は就業規則に則る
勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 栃木県 群馬県 新潟県 長野県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県
備考

企業情報

匿名

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MR

■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル(配属エリアによる) ■大学病院、基幹病院中心 ・勤務地 雇入れ直後:本社 変更の範囲:会社が定める場所(被雇用者の自宅または自宅に準じる場所を含む) ・業務 雇入れ直後:詳細は【上記】に記載 変更の範囲:会社の定める業務

  • 500万〜850万
  • 三重県,京都府,佐賀県,兵庫県,北海道,千葉県,和歌山県,埼玉県,大分県,大阪府,奈良県,宮城県,宮崎県,富山県,山口県,山形県,山梨県,岐阜県,岡山県,岩手県,島根県,広島県,徳島県,愛媛県,愛知県,新潟県,東京都,栃木県,沖縄県,滋賀県,熊本県,石川県,神奈川県,福井県,福岡県,福島県,秋田県,群馬県,茨城県,長崎県,長野県,青森県,静岡県,香川県,高知県,鳥取県,鹿児島県
  • 医薬品メーカー(先発医薬品)

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  • 福岡県
  • CSO

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  • 450万〜750万
  • 茨城県
  • CSO

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  • 450万〜750万
  • 茨城県
  • CSO

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【対象者概要】 MR や看護師/薬剤師はもちろん、理学療法士/臨床工学技士/放射線技師、基礎・非臨床研究者、学術、医療機器営業の方など、医療/ヘルスケア、ライフサイエンスに関与されている幅広い方が受講可能です *第二新卒の方も対象となります *詳細は下記【対象者要件】をご覧ください。   「医療機関に勤務しているが、治療方法が尽きるときがあり、歯がゆい」 「MR をしているが、数字を追いかける仕事で、患者さんへの貢献を感じづらい」 あなたは、そんな思いを持ったことはないでしょうか。   【治験とは】 医薬品開発のなかで、(細胞や動物ではなく)実際人に投与し、人での効果や副作用などを確認し、厚生労働省に承認申請を行うことを目的とした臨床試験を言います。 今ない治療薬を作り、世に出すための、医薬品開発において非常に重要なステップです。 多くの患者さんに、特に治療法が(ほとんど)ない希少疾患を抱えている患者さんに希望を提供する仕事なります。   【CRA(臨床開発モニター)について】 医療機関に治験実施を依頼し、その治験実施医療機関から、治験薬の患者さんへの投与結果のデータを収集することで、当該治験薬が本当に有効かつ安全かを確認する、医師などとそのデータの内容について議論をするなどを行う役割を担います。   【CRC(治験コーディネーター)について】 上記CRAと違い、治験を実施する医療機関で勤務します。治験実施医療機関において、医師の指示のもと、以下のような治験業務全般のサポート業務を行います。 ・治験に参加している患者さんの補助 ・医学的判断を伴わない業務 ・事務的業務(治験関連文書作成・保管、臨床データの入力等) ・業務を行うチーム内の調整(薬剤部や検査室との調整等)    等   本セミナーでは、CRA/CRC の役割の詳細や将来性、募集企業、転職活動の進め方等をご説明いたします。   【募集企業例、勤務地】 1.CRA IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社、イーピーエス株式会社、シミック株式会社、株式会社メディサイエンスプラニング、株式会社マイクロン等多数あり   ●勤務地:東京、名古屋、大阪、福岡となります(企業毎に異なります)   2.CRC 株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 等   ●勤務地:全国   *CRA、CRCとも、時期によって募集企業、募集勤務地は変わります   【セミナーagenda】 本セミナーでは、CRA/CRCの業務内容の詳細や将来性、MR やコメディカルの方々の知識・経験がどう活かせるか、募集企業、内定を取るポイント、転職活動の進め方などを説明致します。   1.医薬品開発の全体像と治験 2.治験業界:CRO、SMOについて 3.治験のなかでの CRA/CRC の役割、業務内容 4.応募に求められる要件、待遇 5.募集企業、求人例 6.内定獲得のコツ *一部変更になる場合があります   【対象者要件】 以下のいずれかに合致する経歴をお持ちの方。   1.看護師、薬剤師、臨床検査技師、理学療法士、放射線技師 有資格者 *学歴不問 2.治験関連経験者 *学歴不問、文系可  *CRC、QC、SSU、データマネジメント等経験者 3.医療機関向け営業経験者 *大卒以上、文系可  *MR(ジェネリックのみも可)、MS、医療機器営業/学術営業、診断薬営業/学術営業 4.その他製薬関連職種経験者 *大卒以上、文系可  基礎/非臨床研究、PMS、PV、学術 等 5.アカデミア研究者(ポスドク等)  生理学や病態、医薬品(候補物質)に関連する研究をされてきた方 6.その他医療業界関連営業 *大卒以上、文系可  医療機関や製薬会社/研究機関向け営業経験   *第二新卒の方でも受講可 *求人への応募意思は問いません。情報取集程度でもお気軽にご参加ください *各会社や、募集時期によって応募要件は変わってきます   【開催方法】 Zoom にて開催 *顔出し無し、質問もチャットで構いません。お気軽にご参加ください *スライドを投影するため、可能であれば PC での聴講をお願いします   【講師氏名、略歴】 inspire株式会社 代表取締役 [吉原 貴] (https://medical-carrer-p.com/career-service#consultant)   ・製薬メーカーを中心としたメディカル業界 ・コンサルティング業界 に専門性を持つエージェント/コンサルタント。 メディカル専門の人材紹介会社/フリーランスでのコンサルタント等を経て、メディカル専門の人材紹介会社 inspire(株)を立ち上げる。 CRO(医薬品開発受託機関)での勤務経験等から、製薬業界、特に CRA を中心とした臨床開発関連の職種に精通  

メディカル関連業界/職種 転職、キャリア 製薬メーカー 医療機器メーカー CRO SMO CSO 病院・クリニック アカデミア