募集要項
| 業務内容 |
臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【職務内容】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語/英語）について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【本ポジションについて】 ・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます ・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります ・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます ・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 応募資格 |
<必須> 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む） ・学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む） <歓迎> ・治験または臨床研究におけるプロトコル、同意説明文書、総括報告書、論文等の作成・編集・レビュー経験 ・統計学的事項に関する基礎知識 ・医学・薬学・ライフサイエンス領域の文書取扱経験 ・学術論文や学会発表資料の品質確認経験 求める人物像 ・文書内外の整合性や数値・図表の不一致に気付くことができる ・正確性を重視し、細部まで丁寧に確認を行える ・複数の文書や資料を横断的に確認し、情報を整理できる ・英語論文や学会発表資料などの学術文書に興味を持って取り組める ・作成者や関係部署と円滑にやり取りのできるコミュニケーション力 ・研究成果物の品質向上に貢献することにやりがいを感じられる |
| 英語力 | 読み書きレベル |
| 年収 | 500万 〜 650万円 |
| 給与詳細 |
想定年収：500万円～650万円 基本給/月 316,200円～411,060円 固定残業代30時間0分/月 82,800円～107,640円 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代超過分別途支給） 試用期間 有 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 備考 |